RNAi en Huntington in het nieuws
Er is goed nieuws over RNAi.
Targeted Genetics neemt het Huntington project van Sirna Therapeutics over. Wat heeft dat voor voordeel vraag je je dan af. Wel, RNAi is een veelbelovende manier om een medicijn te ontwikkelen dat wellicht het HD gen kan tackelen. Daarvoor is het nodig dat een groot farmaceutisch bedrijf er interesse voor toont om HD met RNAi te bestrijden. Door de overname kan het Huntington project, om het met RNAi te bestrijden, wel eens in een versnelling komen om zo een manier te vinden het foute gen uit te schakelen.
Targeted Genetics zegt daarover;
" Like other Seattle-area companies working on RNAi, Targeted Genetics is confronting one of the barriers challenging RNAi’s promise: how to efficiently and safely deliver RNAi molecules to cells.
Targeted Genetics is trying to deliver RNA molecules by linking them to the adeno-associated virus, a naturally occurring virus that the company is also using to develop treatments for inflammatory arthritis and HIV/AIDS.
Targeted Genetics’ Parker said that method was advantageous because it essentially created "a little factory" ensuring that the RNAi molecules do not have to be repeatedly redosed and have a longer effect.
"We think for diseases in the brain (such as Huntington’s disease), it’s the best alternative," she said. "When you’re going to introduce drugs to the brain you don’t want to do that very often."
Parker said that Targeted Genetics is conducting long-term studies of the treatment in animals and that it could enter clinical trials in late 2009".
Volgens Targeted Genetics zouden clinical trials eind 2009 dus mogelijk zijn. Dan duurt het waarschijnlijk nog lang voor er een middel is, maar dit bericht geeft aan dat de overname goed is voor een snellere ontdekking en ontwikkeling om een manier te vinden met RNAi HD te bestrijden.
RNAi staat bij mij nog steeds als meeste kanshebber op de lijst om een manier te vinden HD te bestrijden.
Article: Seattle-area companies try to deliver on promise of RNAi
